Существует неинвазивный, безопасный и безболезненный способ получения важной информации о здоровье будущего ребенка, основанный на образце материнской крови. Тесты TRISOMY test, TRISOMY test XY и TRISOMY test + являются неинвазивными пренатальными скрининговыми тестами, предназначенными для исключения выбранных хромосомных аномалий плода уже в первые три месяца беременности.

Хотите узнать больше деталей - нажмите логотип теста ниже

неинвазивный, безопасный и безболезненный TRISOMY test

TRISOMY test – неинвазивный высокоточный скрининг-тест, основанный на образце материнской крови, который используется для определения наличия часто встречающихся хромосомных аномалий плода уже на 11-й неделе беременности.

TRISOMY test

TRISOMY test выявляет риск трисомии 21 синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса) и трисомии 13 (синдром Патау). ОН также может определить пол вашего будущего ребенка.

TRISOMY test, который не представляет никакого риска для матери или плода может выявить потенциальные ложноположительные результаты при пренатальном биохимическом скрининге, минимизируя количество амниоцентезов.

TRISOMY test XY

В качестве расширенной версии нашего теста TRISOMY test, TRISOMY test XY способен идентифицировать не только наиболее часто встречающиеся типы трисомий (трисомии 21, 18 и 13), но также наиболее часто встречающиеся нарушения половых хромосом. Тест также может определить пол будущего ребенка на основе анализа хромосом.

TRISOMY test +

TRISOMY test + обнаружит риск трисомий 21, 18 и 13, аберрации числа половых хромосом, а также выбранные микроделеции хромосом, при которых происходит потеря участка хромосомы. TRISOMY test + может также определить пол будущего ребенка на основе анализа хромосом.

Диагностическая лаборатория